
I 概述
在電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)技術(shù)領(lǐng)域,使用氮氣(N?)替代傳統(tǒng)氬氣(Ar)作為等離子體氣源,是規(guī)避Ar相關(guān)質(zhì)譜干擾、降低運行成本的重要方向。然而,對于N?-MICAP-MS這一新興技術(shù)在實際樣品分析中的定量能力、基體效應(yīng)及其等離子體物理特性,學(xué)術(shù)界尚缺乏系統(tǒng)性的評估。
近期,Kuonen等人發(fā)表于《Journal of Analytical Atomic Spectrometry》的研究,通過嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶嶒炘O(shè)計,對N?-MICAP-MS的核心性能進行了全面解析,為其實用化提供了關(guān)鍵數(shù)據(jù)支撐。
II 核心發(fā)現(xiàn):等離子體溫度與Ar-ICP相當(dāng),奠定分析基礎(chǔ)
等離子體溫度是決定元素電離效率和干擾水平的關(guān)鍵參數(shù)。本研究采用三種獨立方法(接口壓降法、金屬氧化物離子豐度比值法及熱力學(xué)統(tǒng)計法)對N?-MICAP-MS的等離子體溫度進行了交叉驗證。結(jié)果表明,在常規(guī)濕法和膜去溶兩種進樣方式下,N?-MICAP的等離子體氣體溫度均在5000-6000 K范圍內(nèi),與傳統(tǒng)的Ar-ICP基本一致。這一關(guān)鍵結(jié)論從物理本質(zhì)上證明了N?-MICAP具備與Ar-ICP相當(dāng)?shù)脑仉婋x能力,為其作為替代離子源提供了堅實的理論基礎(chǔ)。
III 膜去溶進樣:靈敏度顯著提升,但需警惕基體效應(yīng)放大
研究系統(tǒng)對比了濕法與膜去溶進樣對分析性能的影響。膜去溶通過降低等離子體的溶劑負載,顯著提升了傳輸效率及靈敏度:
信號增強與元素依賴性:對于大多數(shù)元素,膜去溶可帶來約10倍的信號增強。有趣的是,對于電離能較高的元素(如Be、Zn、As、Se,電離能≥9 eV),增強效應(yīng)更為顯著,這歸因于水汽減少導(dǎo)致等離子體中NO?等電荷競爭離子的豐度降低,從而提高了高電離能元素的離子產(chǎn)率。
硼(B)的特異性損失:硼是例外。使用膜去溶后,其信號反而下降了7倍。研究表明,這是由于在去溶過程中,硼因揮發(fā)性較高或更易被吸附而在傳輸路徑中發(fā)生顯著損失。
基體效應(yīng)加?。寒?dāng)樣品中存在高濃度基體(如100 mg/kg鈣)時,膜去溶進樣下的信號抑制更為嚴(yán)重(抑制率高達70%),遠高于濕法(抑制率約30%)。這表明,盡管膜去溶能提升靈敏度,但也使等離子體對基體負載的變化更為敏感,在實際應(yīng)用中需謹(jǐn)慎進行基體匹配或使用內(nèi)標(biāo)校正。
IV 定量能力驗證:準(zhǔn)確測定30種元素,標(biāo)準(zhǔn)曲線法與標(biāo)準(zhǔn)加入法結(jié)果一致
為驗證N?-MICAP-MS的實際定量能力,研究選取了兩種水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(NIST 1643f和SLRS-6),對其中30種元素進行了測定,并系統(tǒng)比較了標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法的效果。
準(zhǔn)確度:無論采用濕法還是膜去溶進樣,絕大多數(shù)元素的測定結(jié)果與標(biāo)稱值的偏差均在±10%以內(nèi),僅有極個別元素(如Zn)的最大偏差達到17%,但在更高稀釋倍數(shù)下可降至10%以內(nèi)。
干擾分析:由于N?等離子體消除了Ar相關(guān)的干擾(如??Ar?、??Ar1?O?等),??K、??Ca、??Fe和??Se等受Ar干擾嚴(yán)重的高豐度同位素均可被直接用于檢測。但研究也指出,N?等離子體會引入新的干擾(如1?N1?O?、1?N1?O1H?等),在測定低質(zhì)量數(shù)元素(如Si、P、Ti)時仍需注意。
方法對比:在基體簡單的水樣中,標(biāo)準(zhǔn)曲線法與標(biāo)準(zhǔn)加入法的結(jié)果高度一致,偏差無顯著差異。這表明對于基質(zhì)相對簡單的樣品,使用簡便的標(biāo)準(zhǔn)曲線法配合內(nèi)標(biāo)校正(本研究使用In)即可獲得準(zhǔn)確結(jié)果。
V 總結(jié)與展望
本研究全面證實了N?-MICAP-MS是一種可靠的、可替代傳統(tǒng)Ar-ICP-MS的多元素分析技術(shù)。其等離子體溫度與Ar-ICP相當(dāng),能夠?qū)崿F(xiàn)對30種元素的準(zhǔn)確定量,并規(guī)避了Ar相關(guān)的質(zhì)譜干擾。膜去溶進樣雖能大幅提升靈敏度,但會放大基體效應(yīng)并導(dǎo)致硼等揮發(fā)性元素損失,使用時需權(quán)衡利弊。該研究為N?-MICAP-MS在環(huán)境、地質(zhì)及生物分析等領(lǐng)域的進一步推廣應(yīng)用提供了重要的性能基準(zhǔn)和方法學(xué)參考。
RADOM等離子體源,可直接替換原有氬離子源,重構(gòu)激發(fā)環(huán)境,突破傳統(tǒng)分析邊界:
■ 依托十余年成熟的 Cerawave™ “瓷能環(huán)"技術(shù),形成穩(wěn)定且高性能的等離子體,基體耐受性更強;
■無氬工作環(huán)境,從源頭消除氬基多原子離子干擾,大幅提升檢測精度與數(shù)據(jù)可靠性;
■特別適合39K、40Ca、56Fe、75As、80Se等同位素高精度分析,無需依賴碰撞/反應(yīng)池或冷等離子體技術(shù);
■模塊化設(shè)計實現(xiàn)與原氬離子源切換自如,優(yōu)化后的RF系統(tǒng)有效降低高壓負載,增強耐用性,做到低維護;
■對于因離子源故障(尤其RF模塊)而年久失修的ICP-MS,能夠使其煥發(fā)新生;
■兼容多種 ICP-MS 采樣口,適合基于四極桿、飛行時間(TOF)及激光剝蝕(LA)等研究探索的質(zhì)譜實驗室。
參考文獻
Kuonen M, Hattendorf B, Günther D. Quantification capabilities of N2 MICAP-MS with solution nebulization and aerosol desolvation. J Anal At Spectrom. 2024.